CPQuali - Assistente de Pesquisa Clínica | Psiquiatria

A CPQuali, agora uma empresa QIMA, é um centro de pesquisa clínica com atuação nacional e estrutura completa para condução de estudos de Fase II, III e IV. Desde 2020, já realizamos mais de 100 estudos, com mais de 3.000 voluntários incluídos e uma base ativa de 200 mil pacientes. Somos referência em recrutamento, qualidade de dados e desempenho operacional.

CPQuali - Assistente de Pesquisa Clínica (Psiquiatria)

Atividades:

• Possuir conhecimento profundo dos documentos e POPs do CPQuali pesquisa Clínica;
• Conhecer o ICH GCP e todas as leis e regulamentos nacionais e internacionais relevantes para a realização de ensaios clínicos;
• Acompanhar as atividades dos coordenadores de pesquisa;
• Alimentar as planilhas referentes ao atendimento dos pacientes e checar a alimentação de dados destas mesmas planilhas por parte dos estagiários;
• Auxiliar da contabilização dos Produtos Investigacionais, Produtos Comparadores e Medicações Concomitantes;
• Acompanhar os agendamentos dos participantes de pesquisa clínica e reportar quaisquer intercorrências ao coordenador e ao gerente;
• Auxiliar no contato telefônico com os participantes de pesquisa clínica e reportar quaisquer intercorrências ao coordenador e ao gerente;
• Ser responsável pela programação de atendimento, ou seja, deixar os prontuários e materiais do estudo aplicáveis separados para o atendimento do dia posterior;
• Conferir se todos os participantes que irão fazer a coleta de exames foram agendados e receberam as informações de preparo adequadas;
• Verificar e manter a organização dos prontuários de cada participante e ensinar/orientar os estagiários acerca da organização dos mesmos;
• Planejar junto ao coordenador as próximas visitas do estudo;
• Planejar os templates das visitas dos estudos junto com o coordenador e sob sua supervisão;
• Ter organização com a documentação, prazos de queries e datas das visitas;
• Ter a confiança da equipe e transparência;
• Imparcialidade na  comunicação, com regras claras, políticas, privacidade e respeito.

• Estar cursando ou ser graduado em Biomedicina ou áreas correlatas
• Conhecimento em Pesquisa Clínica e rotina de estudos clínicos
• Conhecimento de ICH-GCP (Boas Práticas Clínicas)
• Conhecimento e facilidade para trabalhar com documentação, prontuários e POPs
• Conhecimento básico/intermediário em Excel e planilhas de controle
• Organização e atenção aos detalhes
• Boa comunicação
• Proatividade e autonomia para acompanhar pendências e antecipar necessidades dos estudos;
• Responsabilidade e comprometimento com prazos e procedimentos;
• Trabalho em equipe
• Confidencialidade e ética no tratamento de informações dos participantes;
• Facilidade para planejamento e organização da rotina.