Stagiaire Technicien.ne d'Etudes cliniques H/F

Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits.

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité.

Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients.

Nos 5 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications.

QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés.

Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès.

Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation.

Le poste est rattaché au responsable opérationnel d’un centre d’études cliniques adossé au CHU de Nice.

Sous la responsabilité du responsable des opérations cliniques.

Suivi des études cliniques

• Assiste les opérations cliniques (mise en place et suivi)
• Participe au screening et au recrutement des patients
• Participe à l’application de produit sur la peau, prise de mesures
• Prépare et utilise le matériel nécessaire aux essais et instruments de mesures (réglage, calibration…)
• Saisie des données dans les différents outils mis en place avec le promoteur
• Suivi téléphonique des patients / relance pour le suivi des visites
• Gestion de la logistique des patients inclus dans l’étude : organisation des rendez-vous avec les différents services, gestion du circuit de la délivrance des traitements, organisation du déroulé de chaque visite patient, gestion des prélèvements de laboratoire (préparation, stockage et acheminement)
• Participation aux visites de monitoring de l’ARC promoteur (moniteur)
• Résolution des différentes demandes de clarification provenant du Data management ou de l’ARC promoteur (moniteur) en cours d’étude

• Mise à jour du classeur investigateur.
• Participation à l’amélioration du SMQ

Moyens :

• Matériel informatique (logiciels bureautiques et logiciels métiers)

Compétences :

• Très bon sens du relationnel afin d’accueillir et accompagner les patients et volontaires, dans le processus des essais
• Compétences d’accueil, d’accompagnement des personnes
• Bonnes connaissances des outils bureautiques pour la saisie de données
• Profil appliqué et curieux
• Bon esprit d’équipe
• Expérience en laboratoire de biologie humaine est un plus

Langues (essentiel) :

• Le poste requiert la maitrise du français écrit et oral (niveau B2 selon les critères du cadre européen de référence pour les langues CECRL)
• Bonne compréhension de l’anglais écrit afin de pouvoir prendre connaissance des protocoles et instructions à mettre en place et pour la saisie des données